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        麥科儀(北京)科技有限公司

        主營(yíng)產(chǎn)品: 余氯測(cè)試盒MKY2145,起泡葡萄酒/葡萄汽酒壓力測(cè)定器MKY-PTJ-YY

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        MKY-WXJ-III微波消解裝置

        MKY-WXJ-III微波消解裝置
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        • 所在地 北京市

        更新時(shí)間:2022-10-19 16:37:00瀏覽次數(shù):1422

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        【簡(jiǎn)單介紹】
        產(chǎn)地類(lèi)別 國(guó)產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,電子/電池
        MKY-WXJ-III微波消解裝置
        MKY-J-III微波消解裝置:化學(xué)需氧量CODcr 總磷TP 總氮TN進(jìn)行快速高效消解測(cè)定測(cè)試方法

        MKY-J-III微波消解裝置適用范圍及主要用途

        MKY-J-III(COD、TP、TN)微波消解裝置可對(duì)各種地表水、生活污水、工業(yè)廢水中化學(xué)需氧量(CODcr)、總磷(TP)、總氮(TN)進(jìn)行快速高效消解測(cè)定。
        【詳細(xì)說(shuō)明】

        MKY-WXJ-III微波消解裝置

        MKY-WXJ-III微波消解裝置:化學(xué)需氧量CODcr 總磷TP 總氮TN進(jìn)行快速高效消解測(cè)定測(cè)試方法

        MKY-WXJ-III微波消解裝置適用范圍及主要用途

        MKY-J-III(COD、TP、TN)微波消解裝置可對(duì)各種地表水、生活污水、工業(yè)廢水中化學(xué)需氧量(CODcr)、總磷(TP)、總氮(TN)進(jìn)行快速高效消解測(cè)定。

        廣泛適用于各級(jí)環(huán)保部門(mén),水資源管理部門(mén)及公共衛(wèi)生部門(mén)對(duì)水質(zhì)的鑒定與管理。

        6.1化學(xué)需氧量(CODcr)

        6.1.1 試劑制備

        a) 重鉻酸鉀消解溶液(1/6K2Cr2O7=0.400mol/L):

        稱(chēng)取經(jīng)120℃烘干2小時(shí)的基準(zhǔn)或優(yōu)級(jí)純重鉻酸鉀19.60g于1000mL燒杯中,溶解于大約500mL蒸餾水中,在攪拌中徐徐地加入250mL濃硫酸,冷卻后,轉(zhuǎn)移1000mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋到標(biāo)線(xiàn),搖勻,該溶液重鉻酸鉀濃度為0。400mol/L,用于測(cè)定COD濃度在1000~2500mg/L的水樣含2500Mg/L以上需稀釋的水樣)

        另外稱(chēng)取9.806g,2.45g重鉻酸鉀(加入硫酸的量相同)按上述方法分別配制成0.200 mol/L,0.0500 mol/L的重鉻酸鉀消解溶液。用于測(cè)定COD濃度在50-100mg/L和≤50的水樣。

        b) 掩蔽劑:硫酸汞(Hg2SO4)結(jié)晶或粉末。

        c)催化劑:稱(chēng)取10g硫酸銀(Ag2SO4)溶解于1升的濃硫酸(H2SO4)中,搖勻。

        d) 試亞鐵靈指示劑

        稱(chēng)取1.485g鄰菲羅啉(C12H8N2·H2O)和0。695g(FeSO4·7H2O)溶于蒸餾水中,稀釋100ml,貯于棕色瓶?jī)?nèi)。

        e) 銨標(biāo)準(zhǔn)溶液[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L]:

        稱(chēng)取39.5g分析純銨溶于蒸餾水中,邊攪拌邊緩慢加入20ml濃硫酸,冷卻后移入1000ml容量瓶中,加蒸餾水稀釋標(biāo)線(xiàn),搖勻。臨用前,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。

        另外稱(chēng)取19.8g,3.95g銨(加入硫酸的量相同)按上述方法分別配制成0.05mol/L,0.01mol/L的銨溶液。

        標(biāo)定方法:準(zhǔn)確吸取5.00ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液于150ml錐形瓶中,加蒸餾水稀釋30ml左右,緩慢加入5ml濃硫酸,混勻。冷卻后,加入2滴試亞鐵靈指示劑用銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色紅褐色即為終點(diǎn)。

        C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.400*5.00/V

        式中:C---銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L) , V---銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的用量(Ml)

        f) 鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)取0.8502g基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀于二次蒸餾水中,溶解后移入1000ml容量瓶中用二次蒸餾水稀釋標(biāo)準(zhǔn)線(xiàn),搖勻。標(biāo)準(zhǔn)COD值為1000mg/L。

        6.1.2 測(cè)試步驟

        a) 準(zhǔn)確吸取均勻水樣5.00ml(每批水樣在測(cè)試的同時(shí)需做二個(gè)空白)于消解罐中,加入1g掩蔽劑(不含氯離子的水樣可不加),充分搖勻使Cl-與Hg++*混合。(若掩蔽劑很快全被溶解,即Cl-的含量過(guò)高,需補(bǔ)加掩蔽劑,直仍有掩蔽劑不溶為止),5.00ml消解液(注),5.00ml催化劑,搖勻。

        b) 旋緊密封蓋,依次將消解罐均勻的放入裝置爐腔玻璃轉(zhuǎn)盤(pán)周邊,關(guān)好爐門(mén)。

        c) 按“5.2.1,5.2.2"方法操作,對(duì)樣品進(jìn)行消解。

        d) 消解完畢,打開(kāi)爐門(mén)待其冷卻后將消解罐從爐中取出,待罐內(nèi)液體冷卻室溫時(shí)(如需速冷可豎放入冷水盆中),用滴定法或比色法測(cè)出CODcl

        6.1.3 滴定法

        a)將樣液轉(zhuǎn)移到150ml錐形瓶中,用20ml蒸餾水分三次沖洗消解罐及蓋的內(nèi)壁,沖洗液并入錐形瓶中,加入2-3滴試亞鐵靈指示劑用銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回液(注)溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色紅褐色即為終點(diǎn),記錄銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量,按下式計(jì)算出CODcr值。

        b) 計(jì)算方法:


        CODcr(mg/L)= (V0-V1)*C*8*1000/V2

        式中:V0---空白消耗銨標(biāo)準(zhǔn)溶液用量(ml)

        V1---水樣消耗銨標(biāo)準(zhǔn)溶液用量(ml)

        C----銨標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(mol/L)

        8----氧(1/20)摩爾質(zhì)量(g/mol)

        V2----水樣體積(ml)

        6.1.4 比色法

        a) 用移液管在每支消解罐中加入5.00ml蒸餾水,蓋上密封蓋,搖勻,待冷卻。

        b) 將已預(yù)熱的分光光度計(jì)的波長(zhǎng)調(diào)600nm,按要求調(diào)(100%)及(0.0),符合要求后進(jìn)行測(cè)試。

        c) 將溶液移入30mm比色皿中(空白相同),進(jìn)行比色,記下吸光度。

        d) 計(jì)算方法:

        根據(jù)繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),計(jì)算出斜率。

        CODcr=A·F·K

        式中:A----為樣品的吸光度。

        F----為稀釋倍數(shù)。

        K----為曲線(xiàn)斜率倒數(shù),即A=1時(shí)的CODcr值。

        e) 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的制備;分別吸取鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液5.10.20.40.60.80ml于一系列100ml容量瓶中,加二次蒸餾水刻度,搖勻。COD值分別為50.100.200.400.600.800.及原液為1000mg/L標(biāo)準(zhǔn)使用液。按測(cè)試步聚取樣并進(jìn)行消解,比色,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),求出直線(xiàn)回歸方程。

        注: 消解液(K2Cr2O7)濃度與銨[(NH4)2Fe(SO4)2]濃度需根據(jù)CODcr濃度而定(見(jiàn)表3)

        CODcr/ K2Cr2O7/(NH4)2Fe(SO4)2對(duì)照表(表3)

        CODcr濃度

        K2Cr2O7濃度

        (NH4)2Fe(SO4)2

        ≤50

        0.0500mol/L

        0.0 mol/L

        50-1000

        0.200 mol/L

        0.05 mol/L

        1000-2500

        0.400 mol/L

        0.10 mol/L

        6.2 總磷

        試劑的制備

        硫酸(H2SO4):1+1

        5%(m/V)過(guò)硫酸鉀:稱(chēng)5g過(guò)硫酸鉀(K2S2O8)溶解于蒸餾水中,并稀釋100ml。

        10%抗壞血酸;稱(chēng)10g抗壞血酸(C6H8O6)溶解于蒸餾水中,并稀釋100ml,貯于棕色瓶中,如不變色可長(zhǎng)時(shí)間使用。

        鉬酸鹽溶液:稱(chēng)13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]溶解于100ml蒸餾水中,稱(chēng)0.35g酒石酸銻鉀[KSBC4H4O4·1/2H2O]溶解于100ml蒸餾水中,在不斷攪拌下,將鉬酸銨溶液徐徐加到300ml(1+1)硫酸中,加酒石酸銻鉀溶液并混合均勻。貯于棕色瓶中冷處保存,少可穩(wěn)定兩個(gè)月。

        濁度—色度補(bǔ)償液:混合兩份體積的(1+1)硫酸和一份體積的10%(m/V)抗壞血酸溶液。此溶液使用配制。

        磷標(biāo)準(zhǔn)溶液:

        貯備液:稱(chēng)取經(jīng)110℃烘干2小時(shí)的磷酸二氫鉀(KH2PO4)0.2187g,用少量蒸餾水溶解后轉(zhuǎn)移1000ml容量瓶中,加(1+1)的硫酸5ml,用蒸餾水稀釋標(biāo)線(xiàn)。1.00ml此標(biāo)準(zhǔn)溶液含50.00ug磷。

        使用液:將10.00ml磷標(biāo)準(zhǔn)貯備液轉(zhuǎn)移250ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋標(biāo)線(xiàn)并混勻。1.00ml此標(biāo)準(zhǔn)溶液含2.00ug磷。

        測(cè)試步驟

        吸取25ml水樣(空白相同)于消解罐中,(如樣品中含磷濃度超過(guò)0.6mg/L時(shí)可酌情少取水樣或稀釋后再取樣)。加4ml過(guò)硫酸鉀。

        旋緊密封蓋,依次將消解罐均勻的放入裝置爐腔玻璃轉(zhuǎn)盤(pán)周邊,關(guān)好爐門(mén)。

        按“5.2.1,5.2.2"方法操作,對(duì)樣品進(jìn)行消解。

        消解完畢,打開(kāi)爐門(mén)待其冷卻后將消解罐從爐門(mén)中取出,待罐內(nèi)液體冷卻室溫時(shí)(如需速冷可豎放入冷水盆中),將液體移50ml比色管中,用少量蒸餾水沖洗消解罐及蓋的內(nèi)壁2-3次,沖洗液體并入比色管中,稀釋刻度,搖勻。

        顯色:比色管中加入1ml抗壞血酸,混勻,30秒后加2ml鉬酸鹽溶液充分搖勻。

        測(cè)試:室溫下放置15分鐘后,移取部分溶液30mm的比色皿,在分光光度計(jì)波長(zhǎng)700nm處,按比操作調(diào)“100%"及“0.0"符合要求后,以濃度空白管作參比,測(cè)出吸光度,記下讀數(shù),從工作曲線(xiàn)上查得磷的含量。

        工作曲線(xiàn)的繪制:

        取7支比色管,分別加入磷的標(biāo)準(zhǔn)使用液0.00,0.50,1.00,3.00,5.00,10.0,15.0,加水15ml。然后按測(cè)試步驟進(jìn)行測(cè)定,扣除空白試驗(yàn)的吸光度后,和對(duì)應(yīng)磷的含量繪制工作曲線(xiàn)。

        計(jì)算方法:

        總磷含量以C(mg/L)表示,按下式計(jì)算。

        C=M/V 式中:M----試樣測(cè)得含磷量,ug. V----測(cè)定用水樣體積,ml.

        注: 如試樣帶濁度或色度時(shí),需配制一個(gè)空白試樣(消解后用水稀釋50ml)然后向試樣中加入3ml濁度——色度補(bǔ)償液,但不加搞壞血酸溶液和鉬酸鹽溶液。然后從試樣的吸光度中扣除空白試樣的吸光度。

        如顯色時(shí)室溫低于13℃時(shí),可在20-30℃水浴中,顯色15min.

        6.3 總氮(TN)

        6.3.1 試劑制備

        a) 無(wú)氨水:在每升蒸餾水中加入0.1ml濃硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,收集餾出液于玻璃容器中。

        b) 堿性過(guò)硫酸鉀:稱(chēng)取40g過(guò)硫酸鉀(K2S2O8),15g*(NaOH),容于無(wú)氨水中,并稀釋1000ml。溶液存放在聚乙烯瓶?jī)?nèi),可貯存一周。

        c) 10%鹽酸(HCl)

        d) 硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:

        ① 貯備液羨慕:稱(chēng)取經(jīng)105-110℃烘干3h的硝酸鉀(KNO3)0.7218g溶于無(wú)氨水中,移1000ml容量瓶中,稀釋標(biāo)線(xiàn)。1.00ml此標(biāo)準(zhǔn)溶液含100ug硝酸鹽氮,如加入2ml為保護(hù)劑,少可穩(wěn)定6個(gè)月。

        ② 使用液:將貯備液用無(wú)氮水稀釋10倍而得,1.00ml標(biāo)準(zhǔn)溶液含10ug硝酸鹽氮。使用時(shí)配制。

        6.3.2 測(cè)試步驟:

        a) 取調(diào)好PH值5—9的水樣10ml(水樣中含氮量超過(guò)4mg/L時(shí)可酌情少取水樣或稀釋后再取樣)于消解罐中,加入5ml堿性過(guò)硫酸鉀。

        b) 旋緊密封蓋,依次將消解罐均勻的放入裝置爐腔玻璃轉(zhuǎn)盤(pán)周邊,關(guān)好爐門(mén)。

        c) 按“5.2.1,5.2.2"方法操作,對(duì)樣品進(jìn)行消解。

        d) 消解完畢,打開(kāi)爐門(mén)待其冷卻后將消解罐從爐門(mén)取出,待管內(nèi)液體冷卻室溫時(shí)(如需速冷可豎放入冷水盆中)加10%鹽酸1ml用無(wú)氮水定溶25ml。

        e) 移取部分溶液10mm石英比色皿中,按比色操作調(diào)分光光度計(jì)“100%"及“0.0"符合要求后,以無(wú)氮水作參比,分別在波長(zhǎng)為220nm及275nm測(cè)定吸光度,記下讀數(shù),并計(jì)算出校正吸光度A,然后按A的值查校準(zhǔn)曲線(xiàn)并計(jì)算總氮(以NO2-N計(jì))含量。

        A=A220-2A275

        f) 校準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制

        取7支比色管,分別加入硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液0.00,0.10,0.50,1.00,2.50,5.00,10.00ml,加無(wú)氨水稀釋10.00ml。按以上步驟進(jìn)行測(cè)定,測(cè)出吸光度后,分別按下式求出除零濃度外其他校準(zhǔn)系列的校正吸光度As和零濃度的校正吸光度Ab及其差值A(chǔ)r

        As=As220-2As275

        Ab=Ab220-2Ab275

        Ar=As-Ab

        式中:As220------- 標(biāo)準(zhǔn)溶液在220nm波長(zhǎng)的吸光度。

        As275------- 標(biāo)準(zhǔn)溶液在275nm波長(zhǎng)的吸光度。

        Ab220------- 零濃度(空白)標(biāo)準(zhǔn)溶液在220nm波長(zhǎng)的吸光度。

        Ab275------- 零濃度(空白)標(biāo)準(zhǔn)溶液在275nm波長(zhǎng)的吸光度。

        按Ar值與相應(yīng)的NO3-N含量(ug)繪制校準(zhǔn)曲線(xiàn)。

        計(jì)算方法:

        總氮含量以C(mg/L)表示,按下式計(jì)算。

        C=M/V

        式中:M---- 試樣測(cè)出含氮量,ug. V---- 測(cè)定用試樣體積,ml.

        MKY-WXJ-III微波消解裝置



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