•最小和最大直徑：定義計數對象的大小范圍。

•圓度：標識根據形狀計數的細胞。圓度越高

必須對一個圓形和全輪廓的細胞進行計數。減少圓度值，以計數更多不規則的細胞。

•閾值：根據方案中設置的強度標準篩選每個計數的細胞。 

AO/PI：提高閾值以排除低熒光細胞。   臺盼藍/紅霉素B：提高閾值以排除較輕的細胞。 

•小細胞模式：提高檢測限附近的亮場和臺盼藍計數。

•不規則細胞模式：提高橢圓形或不規則形狀的細胞計數

最佳實踐

1.通過采取措施盡量減少細胞結塊，確保樣品均勻。

2.裝載前立即混合樣品。

3.使用干燥的實驗室擦拭工具清潔兩個樣品表面。

4.如果出現樣品裝載問題或樣品表面干燥，請用70%的清潔劑進行清潔

乙醇。放下手臂，裝入15µL 70%乙醇或10%漂白劑，沖洗干凈將整個對準槽插入樣品室。等待10-15秒，然后用力擦拭 完成兩個表面的清潔。

啟動時的初始化

在開啟儀器之前，確保移除所有包裝材料，并且樣品表面之間沒有任何東西。打開儀器，按照屏幕上的指示操作。清潔后，按確認鍵完成初始化。注意：不要使用USB端口給手機或平板充電。

加載

將移液器放置在45°角。將移液器頂部沿對準槽滑動，直到它靠在頂部表面。

使用干燥的折疊實驗室擦拭布。用一到兩次有力的擦拭，擦拭樣品的上下表面。擦拭時只朝一個方向，不要來回擦拭。

選擇一個應用程序

清潔：使用干燥的折疊實驗室擦拭布。用一到兩次堅定的擦拭，擦拭樣品的上下表面。擦拭時只朝一個方向，不要來回擦拭。

預安裝的EasyApps™軟件包括用于細胞計數和存活率評估的流行應用程序。機載用戶指南解釋了其他可用的應用程序，例如酵母計數或用于轉染研究的GFP。

明場：組織培養總細胞計數

臺盼藍：組織培養總細胞計數和存活率

AO/PI：組織培養或原代細胞樣本的熒光計數和存活率評估，特別是含有碎片的樣本

載重傳感器

加載樣本并讓傳感器穩定。

熒光模型：選擇通道

 聚焦

• 手動：使用上下箭頭調整焦點。活細胞中心明亮，邊緣清晰。

• 自動：粗略聚焦細胞，然后按自動按鈕。

 曝光

熒光

使用通道選擇器選擇綠色或紅色通道。點擊曝光圖標。調整每個通道的信號，使其盡可能明亮，但不要超出細胞邊界。

臺盼藍染色

• 正常：0.4% 臺盼藍試劑與細胞懸液等量混合。

• 低：0.2% 臺盼藍試劑與細胞懸液等量混合。

當對實時預覽圖像滿意時，按下計數按鈕。CellDrop將捕捉所有通道的圖像并計算所有結果。

優化

檢查結果并根據需要優化計數設置。設置可以保存到協議中。使用屏幕滑塊或全屏直方圖視圖調整大小門限。當手臂抬起時，結果將被保存。

圖表

從結果選項卡中，選擇圖表以查看計數、存活率、大小分布和聚類圖表的選項。

導出與數據分析

正確

暴露

暴露

在暴露

• 分享或導出單元格計數結果、報告、截圖和圖像。

• 導出選項包括電子郵件、網絡打印機、USB和網絡驅動器。

• 使用設置應用程序配置Wi-Fi、網絡打印機、網絡文件夾和電子郵件。

• 在用戶賬戶應用程序中管理常用的電子郵件地址。

提供商	上海牧榮生物科技有限公司	下載次數	1次
資料大小	1.4MB	資料類型	PDF 文件 免費下載該資料
資料圖片	--	瀏覽次數	75次