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當(dāng)前位置：廣州虹科電子科技有限公司>>技術(shù)文章
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2022
05-19任何標(biāo)準(zhǔn)輸出的傳感器均可實現(xiàn)測量與記錄，實現(xiàn)各種場景應(yīng)用
虹科Ellab4-20mAUSB接線端子非常適合將任何模擬量傳感器連接到虹科E-ValPro。在本應(yīng)用新聞中，我們將重點介紹EKOML-020光傳感器，該傳感器已被發(fā)現(xiàn)非常適合此應(yīng)用。背景測量各種波長...2022
05-19如何避免干井校準(zhǔn)操作的常見誤區(qū)？有效執(zhí)行溫度校準(zhǔn)
通過將傳感器與準(zhǔn)確的參考傳感器進(jìn)行比較來進(jìn)行溫度校準(zhǔn)，起初似乎相當(dāng)簡單。但仔細(xì)檢查后，有很多事情可能會出錯。這可能導(dǎo)致錯誤結(jié)果，從而影響您的校準(zhǔn)工作，甚至更糟糕的是影響您的生產(chǎn)。本文為您提供了所需的洞...2022
05-182022
05-18如何應(yīng)對冷凍干燥挑戰(zhàn)？保證凍干過程的*驗證和監(jiān)測
背景在制藥行業(yè)的凍干過程中，測量西林瓶內(nèi)部產(chǎn)品的臨界冷點溫度非常重要。這些測量對于避免批次損失以及確定一次干燥結(jié)束和二次干燥開始至關(guān)重要——使您節(jié)省寶貴的時間。為了應(yīng)對冷凍干燥的挑戰(zhàn)，Ellab開發(fā)了...2022
05-18利用鮑伊-迪克測試法測試飽和蒸汽以確保適當(dāng)滅菌消毒
1.鮑伊-迪克蒸汽滲透測試的起源最初的鮑伊-迪克測試是由J.Bowie博士和J.Dick開發(fā)的，并在1963年的一篇文章中第一次進(jìn)行描述。該測試旨在監(jiān)測預(yù)真空的空氣去除效率，以及高壓滅菌器的壓力脈沖系...2022
05-18高敏感的醫(yī)療設(shè)備在道路運輸過程中沖擊和振動干擾的質(zhì)量監(jiān)測
在瑞士Bülach的UrovivaServicesAG中使用虹科MSR數(shù)據(jù)記錄儀在手術(shù)室內(nèi)以及醫(yī)院和診所之間專業(yè)運輸敏感的高科技醫(yī)療設(shè)備需要高水平的能力和現(xiàn)代化的運輸物流。UrovivaService...2021
11-22使用鮑伊-迪克測試法測試飽和蒸汽以確保適當(dāng)滅菌消毒
1.鮑伊-迪克蒸汽滲透測試的起源最初的鮑伊-迪克測試是由J.Bowie博士和J.Dick開發(fā)的，并在1963年的一篇文章中進(jìn)行描述。該測試旨在監(jiān)測預(yù)真空的空氣去除效率，以及高壓滅菌器的壓力脈沖系統(tǒng)，以...2021
10-272021
10-26藥品質(zhì)量控制：只要5個步驟！有效執(zhí)行24/7 實時冰箱監(jiān)控
前言實時監(jiān)測是藥品質(zhì)量控制的關(guān)鍵要素。實時系統(tǒng)可以生成數(shù)據(jù)趨勢，以確認(rèn)產(chǎn)品質(zhì)量維護(hù)和法規(guī)遵從性。因此，安裝合適的制藥冰箱監(jiān)控系統(tǒng)至關(guān)重要。制藥質(zhì)量控制是確保制藥實驗室產(chǎn)品質(zhì)量一致的過程。質(zhì)量控制旨在制...2021
09-01【虹科技術(shù)】高壓蒸汽滅菌及驗證相關(guān)知識
高壓蒸汽滅菌原理高壓蒸汽滅菌是熱力消毒方法中普遍，效果可靠的一種滅菌方法，其優(yōu)點是蒸汽穿透力強(qiáng)，能殺滅所有微生物。高壓滅菌是濕熱消毒法的一種，其原理是：在密閉的蒸鍋內(nèi)，其中的蒸汽不能外溢，壓力不斷上升...2021
08-132021
08-132021
07-27醫(yī)藥和生物技術(shù)行業(yè)滅菌參數(shù)（F和F0值）
一、常用滅菌參數(shù)在檢品中存在微量的微生物時，往往難以用現(xiàn)行的無菌檢查法檢出。因此，有必要對滅菌方法的可靠性進(jìn)行驗證。F與F0值可作為驗證滅菌可靠性的參數(shù)。二、D值與Z值D值是指在一定溫度下，殺滅90%...2021
07-21虹科ASPION數(shù)據(jù)記錄器：分析運輸過程中的碰撞、沖擊和振動
數(shù)據(jù)記錄儀會記錄運輸過程中的各種環(huán)境狀況，并將其用于分析。諸如溫度和濕度之類的氣候數(shù)據(jù)的解釋并不困難，對我們來說，這是一個熟悉的景象。但在評估和分析沖擊，撞擊或振動時，情況就不同了，這些沖擊、撞擊或振...2021
07-202021
07-082021
06-16虹科ELLAB穩(wěn)定性試驗室和倉庫存儲的確認(rèn)和驗證
背景所有藥品必須進(jìn)行穩(wěn)定性試驗。即使在獲得批準(zhǔn)后，通常也會進(jìn)行穩(wěn)定性試驗，在產(chǎn)品的整個生命周期內(nèi)持續(xù)監(jiān)測質(zhì)量。穩(wěn)定性試驗室和倉庫等儲存條件已在一定程度上標(biāo)準(zhǔn)化。正常條件為25℃(60%RH)和40℃(...2021
05-252021
05-072021
04-22在VBRC應(yīng)用中穿透15cm鋼板實現(xiàn)藥品存儲庫的無線溫濕度監(jiān)測
獸醫(yī)與生物醫(yī)學(xué)研究中心（VBRC）-親密無間環(huán)境中的教育和知識共享VBRC幫助設(shè)計和開展研究，以指導(dǎo)潛在產(chǎn)品通過FDA和USDA疫苗和藥品制造商的監(jiān)管批準(zhǔn)途徑。“Hanwell/Ellab的產(chǎn)品性能以...請輸入賬號
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