細胞爬片服務 返回列表頁

細胞爬片服務的制備：

(1)如果使用載玻片或蓋玻片，必須在使用之前滅菌?？梢砸淮螠缇①A存在無菌狀態下。如果使用少量的蓋玻片，用金屬鑷子夾住蓋玻片，在70%乙醇中浸泡，然后在火焰上烤干。要輕輕地錫取，以防破裂為了方便起見，可以將蓋玻片浸泡于70%的一醇中，使用時放在火焰上外理。如果使用的蓋坡片或裁皮片數量較多,可以將它們放干的金屋支架上，然后高壓消毒，如果需要的數是更大，則可將其放在耐熱的容器中，干烤2小時。

(2)在無菌狀態下，把干燥的坡片放于適當的培養皿中。蓋玻片可以用金屬鑷子錫取，圓形蓋玻片可以放在24孔培養板的孔中，直徑90mm的培養皿能夠放入10-15張蓋玻片，或者放入一張標準的載玻片。

(3)將懸浮的細胞放入組織培養血中，培養至少24小時，讓細胞貼附在坡片上。要想得到一個較好的結果，在加細胞時，密度應低，以防細胞密度過高。

(4)如果細胞數目有限,可把細胞易液百接滴在玻片上，靜置4小時后再輕輕加入培養液，通過這種方式，大部分細胞將粘附于玻片上，然后再培養約24小時，使細胞適當擴增。此時，取出載玻片或蓋玻片可進行固定。