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        • 干貨速遞 | 酶底物法大腸菌群檢測疑難問題全過程解析

          上個月,我們用3分鐘帶大家快速了解了大腸菌群,后臺收到超多小伙伴檢測大腸菌群的提問——含氯廢水檢測要不要預處理?高硬度水樣總讓結果偏低怎么辦?檢測時的淺色孔該怎么判讀?別急!針對這些檢測過程中高頻踩坑的問題,今天這份《干貨速遞I酶底物法大腸菌群檢測總卡殼?這篇文章請收好》終于來了~從水樣預處理、異常結果判讀到廢棄物處置,6個核心疑問逐一拆解,全是經過驗證的專業解決方案,幫你避開檢測誤區、讓數據更精準。跟著這份干貨往下讀,實操難題一次性解決。檢測前水樣預處理相關1.含有余氯水樣在進行大腸菌群指標檢
        • 保障醫療滅菌安全:B-D測試包的原理與應用

          預真空(包括脈動真空)壓力蒸汽滅菌器每日開始滅菌運行前都會空載進行B-D測試——即布維-狄克試驗(Bowie-DickTest)。用于監測滅菌器中的空氣是否成功排除。這項測試自1963年由J.H.Bowie和J.Dick共同開發,已成為全醫療機構評估滅菌器性能的標準化方法。這個看似簡單的動作,卻是保障成千上萬手術器械無菌的第道防線。B-D測試的目的是評估滅菌器排除空氣的能力和蒸汽的穿透效果,檢測滅菌過程是否存在空氣殘留或者漏氣的情況。PART01測試原理壓力蒸汽滅菌的原理是利用飽和蒸汽釋放潛熱使
        • 「膜」力升級!泰林 PES 5μm大孔膜新品上市

          浙江泰林生命科學有限公司系泰林生物(代碼:300813)旗下的全資子公司,位于杭州市富陽經濟技術開發區。公司系國家高新技術企業、國家專精特新“小巨人”企業、浙江省企業研究院。公司致力于為藥品安全、食品安全、疾控醫療、環境保護等領域提供微生物檢測系列產品。在無菌檢查、微生物檢測、高性能分離膜、水中微生物及寄生蟲、浮游生物檢測等領域形成了技術先進、產業鏈完整、產品種類齊全的科研生產體系,產品服務全國藥品食品檢測機構、食品、藥品生產企業、IVD生產企業、醫療機構、疾控、生態環境、水利、水務及第三方檢測
        • 守護手術器械滅菌安全 I *低溫等離子體滅菌生物指示劑

          在醫療領域,手術器械的滅菌質量直接關系到患者的生命安全和醫療質量。據世界衛生組織發布的《公共衛生緊急情況下的消毒指南》數據顯示,全球每年約10%的醫療相關感染與消毒不直接相關。如何確保每一件手術器械都達到無菌狀態,成為了醫院感染控制的核心課題。手術器械的滅菌是醫院感染控制的關鍵環節,直接關系到手術成功率、患者康復速度以及醫院醫療質量。根據醫療器械的風險等級,國際上普遍將其分為高危、中危和低危器械三類。其中,高危器械如手術器械、穿刺針等,必須達到滅菌水平,即殺滅所有微生物,包括細菌芽孢。傳統滅菌方
        • 《中國藥典》藥包材無菌和微生物限度檢查法、洋蔥伯克霍爾德菌群檢查法解析

          據國家藥監局國家衛生健康委關于頒布2025年版《中華人民共和國藥典》的公告(2025年第29號),2025年版《中國藥典》自2025年10月1日起施行。該版藥典,是我國和ICH多次協調后的結果,是有史以來最“國際化”的《中國藥典》。其中:藥包材無菌和微生物限度檢查法、洋蔥伯克霍爾德菌群檢查法是本版藥典的新增章節。今天就和大家盤點下這些章節的要求和操作。01藥包材無菌和微生物限度檢查法藥包材無菌檢查和微生物限度檢查均需進行方法適用性試驗。無菌藥包材參考無菌檢查法中醫療器械相關要求進行抽樣,需對內外
        • 2025年版《中國藥典》施行在即,無菌檢查法調整要點:您做好應對準備了嗎?

          泰關于我們浙江泰林生命科學有限公司系泰林生物(代碼:300813)旗下的全資子公司,位于杭州市富陽經濟技術開發區。公司系國家高新技術企業、國家專精特新“小巨人”企業、浙江省企業研究院。公司致力于為藥品安全、食品安全、疾控醫療、環境保護等領域提供微生物檢測系列產品。在無菌檢查、微生物檢測、高性能分離膜、水中微生物及寄生蟲、浮游生物檢測等領域形成了技術先進、產業鏈完整、產品種類齊全的科研生產體系,產品服務全國藥品食品檢測機構、食品、藥品生產企業、IVD生產企業、醫療機構、疾控、生態環境、水利、水務及
        • 【微課堂】生物指示劑培養周期確定依據

          根據GB/T18281.1-2024《醫療保健產品滅菌生物指示物第1部分:通則》生物指示劑的培養時間一般為7天。但是在接收成品生物指示劑時,你可能會發現說明書上標示的生物指示劑培養時間是7天、48h、24h,甚至是更短的3h、30min,這些小于要求的培養時間是怎么確定的呢?縮短生物指示劑培養時間需依據ISO11138-8:2021《Sterilizationofhealthcareproducts—Biologicalindicators—Part8:Methodforvalidationof
        • 標準實施 I 泰林牽頭起草的兩項行業標準于2025年5月1日起實施!

          浙江泰林生命科學有限公司系泰林生物(股代碼:300813)旗下的全資子公司,位于杭州市富陽經濟技術開發區。公司系國家高新技術企業、國家專精特新“小巨人”企業、浙江省企業研究院。公司致力于為藥品安全、食品安全、疾控醫療、環境保護等領域提供微生物檢測系列產品。在無菌檢查、微生物檢測、高性能分離膜、水中微生物及寄生蟲、浮游生物檢測等領域形成了技術先進、產業鏈完整、產品種類齊全的科研生產體系,產品服務全國藥品食品檢測機構、食品、藥品生產企業、IVD生產企業、醫療機構、疾控、生態環境、水利、水務及第三方檢
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